TP n°17: La fécondation et les accidents au cours de la méiose.

1. La fécondation source de diversité génétique supplémentaire.
• Observe les préparations microscopiques d'oeuf d'oursin.

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• Légende le document suivant.






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• La cellule oeuf contient-elle des chromosomes, des chromatides et combien?

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• Propose une explication pour justifier l'affirmation suivante:
La fécondation amplifie le brassage génétique réalisé au cours de la méiose.

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2. Des anomalies de la répartition des chromosomes au cours de la méiose.
Un médecin a observé une anomalie dans la clarté nucale du foetus de madame LANBRION.
Pour confirmer son diagnostic, il propose d'établir le caryotype du foetus.
Voici le caryotype du foetus:



Caryotype du foetus de M^e LANBRION.

• Quelle est l'anomalie du caryotype?

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• En quoi la mesure de la clarté nucale permet-elle d'établir un diagnostic? Est-il fiable?

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• On pense que l'anomalie à l'origine de ce syndrome s'est produite pendant la méiose du gamète femelle. Propose deux hypothèses qui permettent d'obtenir un gamète femelle pouvant donner naissance à ce foetus. Tes hypothèses seront accompagnées de schémas de l'étape de la méiose ou s'est produite l'anomalie.

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Je fais valider mes schémas.

3. Des accidents chromosomiques au cours de la méiose.
Au cours de la prophase I de la méiose, il peut arriver qu'un échange se produise entre deux portions non parfaitement homologues des chromosomes appariés. On parle de crossing over inégal. On a déterminé le nombre de copies du gène AMY1 qui code l'amylase, une enzyme impliquée dans la digestion de l'amidon. Alimentation et nombre de copies du gène AMY1:
a)comparaison du nombre de copies du gène AMY1 pour des populations ayant une alimentation traditionnelle avec de la nourriture riche en amidon, et des populations ayant une nourriture traditionnelle pauvre en amidon.
b) fréquence cumulative pour les populations étudiées en fonction du nombre de copies du gène AMY1.

• Commente ces graphiques. Pourquoi existe t-il de nombreuses copies de ce gène? (Un schéma est attendu)

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4. La constitution d'une famille multigénique.
La molécule d'hémoglobine, qui assure le transport du dioxygène sanguin est constituée de deux types de globines différentes. Il existe chez l'homme six types de globines codées chacune par un gène différent. La comparaison de la séquence de ces globines permet d'établir un arbre de parenté des globines:

• Commente ce graphique, et propose une définition d'une famille multigénique.

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