Les Sciences de la Vie et de la Terre
par Jacques Florimont

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Terminale S

Thème 3: Génétique et évolution

Chapitre 10: Brassage génétique et diversité

TP n°17: La fécondation et les accidents au cours de la méiose.

La méiose permet, lorsqu’elle est associée à la fécondation, le maintien, au fil des générations, du caryotype propre à l’espèce. Toutefois, des anomalies peuvent survenir au cours de son déroulement, permettant la création de nouveaux génotypes.
  1. La fécondation source de diversité génétique supplémentaire.
    2.
    • Observe les préparations microscopiques d'oeuf d'oursin.

      • Je fais vérifier mon observation.

    • Légende le document suivant.


    Je fais vérifier mes légendes


    • La cellule oeuf contient-elle des chromosomes, des chromatides et combien?

      • Je fais valider ma réponse

    • Propose une explication pour justifier l'affirmation suivante:
      • La fécondation amplifie le brassage génétique réalisé au cours de la méiose.

      Je fais valider ma réponse

  2. Des anomalies de la répartition des chromosomes au cours de la méiose.
    3.  Un médecin a observé une anomalie dans la clarté nucale du foetus de madame LANBRION.
    Pour confirmer son diagnostic, il propose d'établir le caryotype du foetus.
    Voici le caryotype du foetus:

    Caryotype du foetus de Me LANBRION.

    • Quelle est l'anomalie du caryotype?

      • Je fais valider ma réponse

    • En quoi la mesure de la clarté nucale permet-elle d'établir un diagnostic? Est-il fiable?

      • Je fais valider ma réponse

    • On pense que l'anomalie à l'origine de ce syndrome s'est produite pendant la méiose du gamète femelle. Propose deux hypothèses qui permettent d'obtenir un gamète femelle pouvant donner naissance à ce foetus. Tes hypothèses seront accompagnées de schémas de l'étape de la méiose ou s'est produite l'anomalie.

      • Je fais valider mes hypothèses

      Je fais valider mes schémas.

  3. Des accidents chromosomiques au cours de la méiose.
    4.  Au cours de la prophase I de la méiose, il peut arriver qu'un échange se produise entre deux portions non parfaitement homologues des chromosomes appariés. On parle de crossing over inégal. On a déterminé le nombre de copies du gène AMY1 qui code l'amylase, une enzyme impliquée dans la digestion de l'amidon. Alimentation et nombre de copies du gène AMY1:
    a)comparaison du nombre de copies du gène AMY1 pour des populations ayant une alimentation traditionnelle avec de la nourriture riche en amidon, et des populations ayant une nourriture traditionnelle pauvre en amidon.
    b) fréquence cumulative pour les populations étudiées en fonction du nombre de copies du gène AMY1.

  • Commente ces graphiques. Pourquoi existe t-il de nombreuses copies de ce gène? (Un schéma est attendu)

    • Je fais valider mes commentaires

    Je fais valider ma réponse

    Je fais valider mon schéma

  1. La constitution d'une famille multigénique.
    2.  La molécule d'hémoglobine, qui assure le transport du dioxygène sanguin est constituée de deux types de globines différentes. Il existe chez l'homme six types de globines codées chacune par un gène différent. La comparaison de la séquence de ces globines permet d'établir un arbre de parenté des globines:

  • Commente ce graphique, et propose une définition d'une famille multigénique.

    • Je fais valider ma réponse

Les réponses validées pendant la séance donnent droit à un bonus de 25%.
Vous veillerez à inscrire dans la marge, les différentes étapes de votre démarche (hypothèse,conclusion, saisie d'information,problème ...)
Dernière modification le Mardi 05 Février 2013 à 21:11.